Metabolismo bacteriano en el océano y sus rutas de energía

30 de octubre de 2026

El metabolismo bacteriano explica cómo las bacterias generan ATP, la energía celular, mediante fosforilación a nivel de sustrato u oxidativa, y cómo los sistemas REDOX transforman nutrientes.

Una gota de agua marina puede parecer inerte, pero en ella hay bacterias que aprovechan la luz, otras que consumen restos orgánicos y algunas que obtienen energía de compuestos como el amonio. El metabolismo bacteriano reúne esas reacciones y suele depender del oxígeno disponible, aunque en ciertas zonas del océano la frontera entre condiciones oxigenadas y anóxicas es menos simple de lo que parece.

Diagrama del metabolismo bacteriano del DMSP, mostrando vías de desmetilación y escisión, con roles reportados y su impacto en el ciclo del azufre y el clima.

La actividad bacteriana transforma energía y materia en el océano

  • Metabolismo es el conjunto de reacciones que permite a las bacterias obtener energía y construir componentes celulares.
  • La luz, la materia orgánica y los compuestos inorgánicos pueden alimentar estrategias distintas.
  • La nitrificación convierte amonio en nitrito y después en nitrato; otros procesos microbianos devuelven nitrógeno a la atmósfera.
  • La abundancia no equivale a actividad: ciertos grupos poco numerosos pueden crecer deprisa y reciclar materia orgánica.

Una bacteria obtiene energía según lo que encuentra a su alrededor

Imagina una bacteria suspendida cerca de la superficie: recibe luz y encuentra nutrientes disueltos. Su metabolismo coordina reacciones que capturan energía, incorporan carbono y mantienen la célula; la fuente de energía y la fuente de carbono pueden ser distintas, y esa diferencia ayuda a entender por qué hay tantos modos de vida microbianos.

Las bacterias heterótrofas aprovechan moléculas orgánicas, por ejemplo restos de algas o compuestos liberados por otros microorganismos. Las fotoautótrofas, como la cianobacteria marina Prochlorococcus, usan luz para obtener energía y fijan dióxido de carbono. También existen bacterias quimiolitótrofas, que consiguen energía al oxidar sustancias inorgánicas.

La respiración aerobia utiliza oxígeno para extraer energía de compuestos orgánicos. Cuando falta oxígeno, algunas bacterias pueden recurrir a otras rutas, como la desnitrificación, que emplea compuestos nitrogenados en una secuencia de reacciones. La disponibilidad de oxígeno condiciona el proceso, pero no describe por sí sola toda la actividad de una comunidad.

El oxígeno puede producirse y consumirse sin acumularse

En una zona marina con muy poco oxígeno, encontrar señales de actividad aerobia parece contradictorio. Sin embargo, en máximos profundos de clorofila del Pacífico oriental, poblaciones de Prochlorococcus realizan fotosíntesis y liberan oxígeno que otros microorganismos consumen con rapidez; por eso, las mediciones del agua pueden no detectar una acumulación neta.

Un estudio en esas zonas combinó perfiles de oxígeno, mediciones de actividad y análisis de ARN microbiano. Sus resultados relacionaron la producción local de oxígeno con procesos aerobios, como la oxidación de nitrito, dentro de aguas que parecían anóxicas según las mediciones convencionales. La ausencia de oxígeno detectable no demuestra que no haya producción y consumo microscópicos. ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5547588/?utm_source=openai))

Esta conexión importa para el ciclo del nitrógeno. En las zonas anóxicas estudiadas, la desnitrificación y la oxidación anaerobia de amonio contribuyen a devolver nitrógeno a la atmósfera; el trabajo sitúa esos procesos en un marco donde también hay producción fotosintética localizada. El ecosistema funciona mediante reacciones acopladas, no como compartimentos completamente aislados.

En el Mediterráneo, las bacterias más abundantes no siempre crecen más deprisa

Una muestra puede estar dominada por bacterias de crecimiento lento y, al mismo tiempo, incluir grupos escasos con una actividad intensa. En experimentos realizados en aguas costeras mediterráneas, el grupo SAR11 creció más despacio que varios grupos menos abundantes, entre ellos bacterias fotótrofas anoxigénicas aerobias y miembros de Roseobacter y Alteromonadaceae.

Las bacterias fotótrofas anoxigénicas aerobias aprovechan parte de la energía de la luz, pero necesitan compuestos orgánicos para crecer y no producen oxígeno mediante esa captación de luz. En el estudio, los grupos de crecimiento rápido también estaban sometidos a una fuerte presión de pastoreo. Así se entiende por qué una población puede mantenerse poco abundante pese a dividirse con rapidez: sus células desaparecen también más deprisa. ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3209150/?utm_source=openai))

El recuento de células, por sí solo, puede dar una imagen incompleta del reciclaje de materia. Considero más útil interpretar la abundancia junto con indicadores de actividad y con el contexto ambiental, porque dos grupos con tamaños poblacionales distintos pueden tener papeles metabólicos muy diferentes.

La nitrificación y la desnitrificación mueven el nitrógeno por rutas distintas

El amonio no desaparece del agua sin más: puede entrar en una cadena de transformaciones microbianas. Durante la nitrificación aerobia, microorganismos oxidadores convierten amonio en nitrito y otros oxidan el nitrito a nitrato. En ambientes con poco oxígeno, bacterias desnitrificantes pueden reducir nitrato mediante varios pasos hasta formar nitrógeno gaseoso.

Un ejemplo marino concreto es Nitrospina, un género de bacterias oxidantes de nitrito asociado a ambientes oceánicos. Su actividad conecta la producción de nitrito con la de nitrato, mientras que los procesos de desnitrificación siguen otra dirección y pueden retirar nitrógeno fijado del agua. Son rutas diferentes, y no conviene llamar “nitrificación” a toda transformación bacteriana del nitrógeno. ([frontiersin.org](https://www.frontiersin.org/journals/marine-science/articles/10.3389/fmars.2019.00739/full?utm_source=openai))

También importa el lugar. En la columna de agua bien oxigenada puede predominar la oxidación aerobia; en sedimentos o capas pobres en oxígeno pueden ganar peso rutas reductoras. El límite cambia con la mezcla, la materia orgánica disponible y la actividad de los propios microorganismos.

Temperatura, luz y nutrientes cambian qué rutas están activas

Las comunidades bacterianas no mantienen siempre la misma composición ni el mismo ritmo. Un seguimiento de siete años en la bahía de Banyuls, en el Mediterráneo noroccidental, encontró ritmos estacionales en muchos grupos microbianos; la temperatura y la duración del día estuvieron entre los principales factores asociados, mientras que aportes irregulares de nutrientes podían favorecer taxones menos comunes.

En el Mediterráneo occidental, otro estudio de comunidades de superficie y del máximo profundo de clorofila observó que la estratificación estival y la mezcla invernal acompañaban cambios en la composición de los microorganismos. Esto ayuda a interpretar una muestra: dos perfiles tomados a distinta profundidad o en estaciones diferentes pueden reflejar comunidades y asociaciones distintas, aunque pertenezcan a la misma zona marina. ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6331585/?utm_source=openai))

La temperatura puede acelerar algunas reacciones, pero no actúa sola. Si falta un nutriente, cambia la luz o varía el suministro de materia orgánica, la comunidad puede responder de otra manera; por eso, atribuir cualquier cambio metabólico únicamente al calentamiento sería una conclusión demasiado rápida.

Leer el metabolismo ayuda a entender la salud del hábitat marino

El metabolismo microbiano recicla carbono y nutrientes, sostiene parte de la producción primaria y modifica la disponibilidad de oxígeno y nitrógeno. En una zona costera, por ejemplo, los restos de una proliferación de algas pueden aumentar el alimento para bacterias heterótrofas; al descomponerlo, estas consumen oxígeno y alteran las condiciones para otros organismos.

Para interpretar lo que ocurre, conviene distinguir tres preguntas: qué fuente aporta energía, qué compuesto aporta carbono y qué sustancia acepta o cede electrones en las reacciones. Esa lectura evita confundir fotosíntesis con cualquier uso de la luz o asumir que una bacteria abundante es necesariamente la más activa.

En el mar, una concentración de oxígeno aparentemente estable puede ocultar un intercambio intenso, y una población pequeña puede estar procesando materia con rapidez. Mirar las rutas metabólicas junto con la profundidad, la estación y las condiciones del agua permite comprender mejor qué sostiene el ecosistema y cómo puede cambiar.

Preguntas frecuentes

Las bacterias heterótrofas aprovechan moléculas orgánicas, como restos de algas. Las fotoautótrofas, como Prochlorococcus, usan luz para obtener energía y fijan dióxido de carbono; las quimiolitótrofas obtienen energía al oxidar sustancias inorgánicas.
En máximos profundos de clorofila del Pacífico oriental, Prochlorococcus puede producir oxígeno mediante fotosíntesis y otros microorganismos consumirlo rápidamente. Así, hay producción y consumo local sin que el oxígeno se acumule lo suficiente para aparecer en las mediciones convencionales.
La nitrificación aerobia oxida el amonio a nitrito y luego el nitrito a nitrato; Nitrospina es un ejemplo de bacteria que oxida nitrito. La desnitrificación sigue la dirección reductora: en condiciones pobres en oxígeno, transforma compuestos nitrogenados hasta formar nitrógeno gaseoso.
La abundancia no indica por sí sola la velocidad de crecimiento ni el trabajo metabólico de una población. En aguas costeras mediterráneas, SAR11 creció más despacio que algunos grupos menos abundantes, como bacterias fotótrofas anoxigénicas aerobias, Roseobacter y Alteromonadaceae; el pastoreo intenso también puede mantener escasa una población que crece rápido.
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